Làm thế nào bạn có thể có được một viên thuốc phá thai? Bây giờ thì dễ dàng hơn, nhờ có FDA
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ công bố hôm thứ Tư, cơ quan này đã thay đổi hướng dẫn và dán nhãn cho việc sử dụng thuốc phá thai sẽ giúp phụ nữ dễ dàng hơn trong việc phá thai bằng thuốc. Sự thay đổi cũng làm tăng số tuần mang thai mà người phụ nữ có thể chấm dứt thai kỳ bằng thuốc. Những người ủng hộ quyền phá thai đang hoan nghênh sự thay đổi trong hướng dẫn của FDA, trong khi những người đứng về phía chống phá thai của vấn đề này đang cáo buộc chính quyền Obama chơi chính trị trong năm bầu cử. Vì vậy, bây giờ FDA đã thay đổi các hướng dẫn, làm thế nào bạn có thể có được một viên thuốc phá thai? Nói chuyện với bác sĩ của bạn.
Thuốc phá thai có vấn đề là mifepristone, trước đây được gọi là RU-486. Các đối thủ phá thai đã thông qua luật pháp ở một số bang, bao gồm Texas và Ohio, yêu cầu các bác sĩ kê đơn thuốc phá thai phải quản lý thuốc dựa trên các hướng dẫn trên hộp từ FDA. Điều đó không có vẻ như là một thỏa thuận lớn - ngoại trừ nó là. Các hướng dẫn trước đây của FDA về mifepristone khuyên dùng liều 600 miligam, ba lần khám bác sĩ và nói rằng thuốc có thể được sử dụng trong tuần thứ bảy của thai kỳ. Nhưng các học viên trong nhiều năm đã phát hiện ra rằng một liều chỉ 200 miligam vẫn có hiệu quả và giảm tác dụng phụ ở phụ nữ dùng thuốc, chỉ cần hai lần khám bác sĩ là cần thiết và phụ nữ có thể dùng thuốc an toàn trong tuần thứ 10 của thai kỳ. Nhưng những người thập tự chinh chống phá thai không muốn làm cho việc phá thai dễ dàng hơn hoặc thuận tiện hơn, vì vậy họ đã cố gắng giữ các hướng dẫn hạn chế hơn tại chỗ và được thi hành.
Vì vậy, thứ tư, FDA chỉ thay đổi nhãn hiệu, làm cho việc phá thai bằng thuốc ít xâm lấn, dễ dàng hơn đối với phụ nữ. Các bác sĩ và nhà cung cấp dịch vụ y tế đang hoan nghênh động thái này nhằm hỗ trợ các hoạt động y tế tốt nhất, trong khi các đối thủ coi động thái này là một cách lén lút để chính quyền Obama giảm cân sau các nhóm ủng hộ.
Nhưng Susan Wood, giám đốc của Viện Sức khỏe Phụ nữ Jacobs và Trường Sức khỏe Cộng đồng của Học viện Milken tại Đại học George Washington, nói với tờ Thời báo New York rằng thời điểm thay đổi được quy định bởi băng đỏ của FDA chứ không phải chính trị, trích dẫn 10- thời gian xem xét tháng của bất kỳ đơn đăng ký nào gửi cho FDA, trong trường hợp thuốc này, đã được nộp vào tháng 5 năm ngoái. Thời gian xem xét 10 tháng của FDA đã kết thúc vào ngày 29 tháng 3, theo Times.
Cơ quan FDA chỉ trả lời như một phần trách nhiệm pháp lý của họ, chứ không phải trên khung thời gian chính trị, theo Wood Wood.
Tổ chức Cha mẹ có kế hoạch và các nhóm ủng hộ khác nói rằng nhãn hiệu mới là một chiến thắng rõ ràng cho phụ nữ và bác sĩ. Tiến sĩ Raegan McDonald-Mosley, giám đốc y tế của Liên đoàn Phụ huynh có kế hoạch Hoa Kỳ, cho biết hành động này sẽ loại bỏ nhu cầu phụ nữ tìm cách phá thai bằng thuốc để ký hai mẫu đơn đồng ý riêng biệt, một mẫu giải thích các hướng dẫn của FDA và một mẫu khác điều đó giải thích các thủ tục dựa trên thực hành tốt nhất về y tế.