Chân dung của bệnh não mô cầu

NộI Dung:

{title} Người sống sót sau bệnh viêm màng não mô cầu là Danielle Weymark với nhiếp ảnh gia Anne Geddes.

Danielle Weymark được 14 tháng tuổi khi cô thức dậy một đêm nôn mửa và bị sốt cao. Mẹ của cô, Leanne, đã cố gắng đưa cho Danielle paracetamol, nhưng cô gặp khó khăn trong việc giữ nó. Đến sáng hôm sau, Danielle đi khập khiễng. Mẹ cô vội đưa cô đến bệnh viện, và khi họ đến nơi, Danielle không còn huyết áp và đã tắt thở.

Mặc dù các bác sĩ đã có thể hồi sức cho Danielle, Leanne được thông báo rằng con gái cô rất có thể bị bệnh não mô cầu và có lẽ sẽ không qua khỏi.

  • Viêm màng não: những gì bạn cần biết
  • Ít jabs hơn trong lịch trình tiêm chủng cập nhật
  • Sẽ vô cùng khó để tưởng tượng Leanne đang cảm thấy gì vào lúc này. Trong một khoảng thời gian ngắn như vậy, con gái cô đã đi từ hoàn toàn khỏe mạnh để chiến đấu cho cuộc sống của mình trong sự chăm sóc tích cực.

    {title} Danielle chiến đấu với cuộc sống ở bệnh viện khi còn bé.

    Đó là 19 năm trước, và bây giờ, Danielle là một phụ nữ 20 tuổi được đào tạo để thi đấu với tư cách là một tay đua trang phục trong Paralympics Rio 2016. Nhưng những vết sẹo của thử thách của cô là có cho cả thế giới thấy: Danielle đã chịu đựng hơn 70 ca phẫu thuật và cánh tay trái bị cắt cụt ở khuỷu tay, cũng như bốn ngón tay và ngón chân. Cô ấy đã ghép ngón chân cái của mình lên bàn tay để tạo cho cô ấy một nắm giống như ngón tay cái, ngoài ra còn có những mảnh ghép da rộng ở chân và cánh tay.

    Cùng với tham vọng đại diện cho Thế giới trong trang phục, Danielle cũng đang chiến thắng trong chiến dịch nâng cao nhận thức của Meningococcal, Chân dung của bệnh não mô cầu, cùng với các gia đình và những người sống sót khác trên khắp thế giới.

    Nhiếp ảnh gia Anne Geddes đã lên tàu để chụp ảnh từng người sống sót cùng gia đình của họ và loạt ảnh sẽ được phát hành trong một cuốn sách ảnh vào Ngày Viêm màng não Thế giới 2014, ngày 24 tháng 4.

    Tôi được mời tham gia buổi chụp hình của Danielle với Anne Geddes và vinh dự được gặp Anne tại nơi làm việc.

    Anne nói với tôi, tôi thấy toàn bộ trải nghiệm tích cực đáng kể. (Chiến dịch này) nằm dưới sự bảo trợ của tôi, và đó là sự bảo vệ trẻ em, tình yêu và sự nuôi dưỡng của trẻ em.

    Tôi nghĩ rằng [những người sống sót do não mô cầu] đã trải qua những gì họ đã trải qua, họ đã có một cảm giác mạnh mẽ trong chính họ. Tôi biết đó là một lời nói sáo rỗng để nói 'chiến thắng trong nghịch cảnh', nhưng tôi thực sự nghĩ rằng những đứa trẻ này sẽ trở thành một điều gì đó đặc biệt.

    Anne giải thích rằng chủ đề chung của cuốn sách ảnh là 'tổ chim', bởi vì một tổ chim có thể đại diện cho việc tiến về phía trước sau một thời gian nghịch cảnh.

    Các [Nests] được thiết kế để ẩn, nhưng đó là nhà của ai đó. Và khi hầu hết mọi người nghĩ về yến sào, họ có những suy nghĩ ấm áp, bảo vệ, nuôi dưỡng và gia đình và ý thức về sức mạnh.

    Mặc dù trông chúng rất mỏng manh nhưng chúng thực sự khá mạnh khi bạn nhìn gần. Thật kỳ diệu khi những con chim nhỏ này làm điều đó với

    chỉ cần sử dụng mỏ của họ.

    Sau khi chẩn đoán và điều trị cho Danielle, mẹ cô, Leanne, đã tham gia vào Meningococcal World.

    Tôi đã làm điều đó để giúp nâng cao nhận thức về căn bệnh này và giúp giáo dục cha mẹ và công chúng về các dấu hiệu, triệu chứng và phải làm gì nếu con hoặc người thân của họ bị bệnh nặng và họ nghi ngờ mắc bệnh viêm màng não mô cầu - và cũng để khuyến khích Tiêm vắc-xin phòng bệnh khi có thể, cô nói.

    Các vi khuẩn gây ra não mô cầu có thể được chia thành năm nhóm: A, B, C, W và Y.

    Nhưng vắc-xin màng não B chưa có sẵn trên thế giới - và đây là mục tiêu chính của Danielle cho chiến dịch. Tôi hy vọng nó có thể thuyết phục các chính phủ tài trợ cho vắc-xin não mô cầu B, cô nói.

    Giáo sư Robert Booy, Trưởng phòng Nghiên cứu Lâm sàng tại Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Chủng ngừa Quốc gia (NCIRS), cho biết rằng vắc-xin cho não mô cầu C đã có hiệu quả trong việc giảm đáng kể tỷ lệ nhiễm trùng cho nhóm C; năm 2002 có 162 trường hợp và chỉ có chín trường hợp vào năm 2011. Nhưng phần lớn các trường hợp được báo cáo là do nhóm B gây ra.

    Tại sao bệnh não mô cầu khá hiếm gặp, chúng ta không thể tự mãn. Căn bệnh nhanh chóng và hung dữ này tiếp tục giết chết và khiến nạn nhân bị khuyết tật nghiêm trọng vĩnh viễn, ông nói.

    Trên toàn quốc, bệnh viêm màng não mô cầu tiếp tục ảnh hưởng từ 200 đến 250 người mỗi năm, với phần lớn các trường hợp này là do nhóm não mô cầu B. gây ra

    Meningococcal World nói rằng có tới 10 phần trăm dân số có thể mang vi khuẩn não mô cầu trong cổ họng hoặc mũi mà không có triệu chứng. Bệnh lây truyền qua các giọt hô hấp và lây lan qua tiếp xúc kéo dài hoặc gần gũi, vì vậy vệ sinh tốt là rất quan trọng để giảm thiểu khả năng co bóp. Điều này bao gồm rửa tay, tránh dùng chung đồ ăn và đồ uống, quay lưng với ho / hắt hơi và vứt bỏ khăn giấy sau khi sử dụng.

    Quan trọng nhất, cha mẹ cần kiểm tra xem việc tiêm chủng cho con của họ có được cập nhật hay không, bao gồm cả việc tiêm vắc-xin não mô cầu C.

    Tôi hỏi Leanne rằng cô ấy cảm thấy như thế nào khi chụp ảnh con gái mình, và sự tích cực của cô ấy thể hiện rõ ràng.

    Cảnh quan xem Danielle được Anne chụp ảnh, trông rất đẹp, khiến tôi nhận ra một lần nữa tôi may mắn như thế nào khi cô ấy sống sót sau căn bệnh. Kết quả có thể rất khác.

    Tìm hiểu thêm về bệnh viêm màng não mô cầu, bao gồm danh sách các triệu chứng và cách chẩn đoán, trong tờ thông tin của chúng tôi. Bạn cũng có thể truy cập meningococcal.org.au.

    Maria Tedeschi là một nhà văn tự do, người lật đổ kinh niên và là nhà bình luận xã hội, người cũng viết blog tại Mum's Word. Bạn có thể gửi cho cô ấy một tin nhắn hoặc ba trên Twitter.

    Bài TrướC TiếP Theo Bài ViếT

    KhuyếN Nghị Cho Các Bà Mẹ‼