Thử nghiệm đánh dấu ba lần khi mang thai: Tại sao, khi nào và như thế nào

NộI Dung:

Trong bài viết này

Kiểm tra đánh dấu ba là gì?
Tại sao lại gọi là 'Thử nghiệm sàng lọc'?
Những lý do để có một bài kiểm tra ba
Khi nào bạn nên làm bài kiểm tra ba lần?
Bạn nên chuẩn bị gì cho bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba lần?
Bài kiểm tra kết thúc như thế nào rồi?
Những gì kiểm tra ba màn hình tìm kiếm
Các biện pháp phòng ngừa trong quá trình kiểm tra
Lợi ích của kiểm tra màn hình đánh dấu ba
Tác dụng phụ và rủi ro cho mẹ hoặc bé
Giải thích kết quả kiểm tra
Màn hình phủ định có ý nghĩa gì
Bạn nên làm gì nếu kết quả xét nghiệm không bình thường
Những lý do khác gọi để thử nghiệm thêm
Xét nghiệm sàng lọc thay thế

Mọi cha mẹ đều hy vọng và cầu nguyện rằng họ có một đứa con khỏe mạnh. Tuy nhiên, khi con nhỏ của bạn còn trong bụng mẹ, đó là một suy nghĩ khó khăn khi không nhận thức được sức khỏe của cô ấy. Đây là lý do tại sao các bác sĩ làm việc chăm chỉ để đảm bảo rằng bạn có một ý tưởng rõ ràng về sức khỏe của em bé và làm thế nào chúng có thể giúp đảm bảo sức khỏe tối ưu của em bé mọi lúc. Điều tương tự có thể được thực hiện bằng cách sử dụng một loạt các thử nghiệm và một trong những thử nghiệm quan trọng nhất trong số này là nhiều đánh dấu hoặc thử nghiệm đánh dấu ba.

Kiểm tra đánh dấu ba là gì?

Xét nghiệm Triple Marker (còn được gọi là xét nghiệm ba màn hình) là xét nghiệm máu không xâm lấn đơn giản được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 15 đến 22 của thai kỳ. Nó đo ba kích thích tố:

AFP hoặc alpha-fetoprotein là một protein được sản xuất bởi thai nhi đang phát triển.
hCG hoặc gonadotropin màng đệm ở người là một loại hormone được sản xuất bởi nhau thai.
uE3 hoặc estriol không liên hợp là hormone estrogen được sản xuất bởi cả thai nhi và nhau thai.

Thử nghiệm được thực hiện để tìm hiểu xem thai nhi đang phát triển có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh nhất định hay không. Mặc dù các xét nghiệm không phải là chỉ định cụ thể của các tình trạng hoặc bệnh cụ thể, nhưng chắc chắn họ có thể xác định được yếu tố nguy cơ cho thai nhi.

Tại sao lại gọi là 'Thử nghiệm sàng lọc'?

Điều bắt buộc là phải hiểu thế nào là một bài kiểm tra sàng lọc để có được sự thoải mái hơn trong khi hoàn thành một bài kiểm tra. Một xét nghiệm sàng lọc không phải là một công cụ chẩn đoán. Nó so sánh một số thông số như tuổi tác, dân tộc, kết quả từ các xét nghiệm máu, vv trước khi đưa ra một dấu hiệu của một yếu tố rủi ro cho những bất thường nhất định có mặt. Một xét nghiệm sàng lọc không được kết luận về mặt xác định chính xác tại một vấn đề cụ thể, tuy nhiên, nó chỉ đơn giản là giúp có được chỉ thị nếu cần thực hiện thêm các xét nghiệm để xác định một tình trạng cụ thể hoặc một vấn đề.

Những lý do để có một bài kiểm tra ba

Xét nghiệm ba có thể cung cấp thông tin quan trọng về việc mang thai của bạn cho bác sĩ của bạn. Dưới đây là một số cách nó giúp:

Hầu hết các khuyết tật ống thần kinh có thể được phát hiện sớm trong thai kỳ thông qua xét nghiệm này.
Xét nghiệm ba hội chứng Down là chỉ định của Trisomy 21 (hội chứng down).
Xét nghiệm ba cũng là dấu hiệu của thai kỳ Trisomy 18 (Hội chứng Edwards).
Xét nghiệm trisomy giúp xác định nếu bạn đang mang thai nhiều lần.
Xét nghiệm cũng phát hiện những bất thường khác có thể giúp bác sĩ tiến hành chẩn đoán thêm.

Khi nào bạn nên làm bài kiểm tra ba lần?

Như đã thảo luận, xét nghiệm ba trong thai kỳ nên được thực hiện trong khoảng từ tuần 15 đến tuần 22. Tuy nhiên, kết quả chính xác nhất thu được từ tuần 16 đến 18. Kết quả xét nghiệm của bạn sẽ có trong vòng hai đến bốn ngày.

Bạn nên chuẩn bị gì cho bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba lần?

May mắn thay, không có hạn chế thực phẩm hoặc đồ uống cần thiết cho thử nghiệm này. Các tác dụng phụ là không đáng kể vì đây là xét nghiệm không chuyên sâu được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu. Nó có rủi ro tối thiểu cho mẹ cũng như em bé.

Bài kiểm tra kết thúc như thế nào rồi?

Quy trình xét nghiệm ba cũng giống như các quy trình liên quan đến bất kỳ xét nghiệm máu nào khác:

Bước 1: Bác sĩ hoặc kỹ thuật viên sẽ yêu cầu bạn mở rộng cánh tay và nắm tay; Đây là để tìm tĩnh mạch của bạn.
Bước 2: Sau đó, họ sẽ đặt một dây đeo quanh cánh tay và bảo đảm điểm này chắc chắn.
Bước 3: Bước đầu tiên để chuẩn bị cho xét nghiệm là làm sạch khu vực bằng khăn lau kháng khuẩn và sát trùng.
Bước 4: Sau đó, họ sẽ chèn một cây kim gắn vào lọ dùng để lưu trữ máu.
Bước 5: Sau khi lọ đầy, kỹ thuật viên sẽ rút lọ thuốc ra, làm sạch khu vực bằng một miếng gạc sát trùng và kháng khuẩn khác.
Bước 6: Máu sau đó được gửi để đánh giá đến phòng thí nghiệm nơi nhà hóa sinh sẽ đánh giá mẫu và gửi kết quả đến bệnh viện.

Trong cuộc hẹn tiếp theo của bạn với bác sĩ, họ sẽ thảo luận về kết quả và cung cấp thông tin liên quan dựa trên kết quả.

Lưu ý: Thử nghiệm không có bất kỳ tác dụng phụ. Vui lòng thảo luận về bất kỳ mối quan tâm nào của bạn về xét nghiệm, kết quả và hành động cần thiết dựa trên kết quả với bác sĩ chăm sóc sức khỏe chính của bạn.

Những gì kiểm tra ba màn hình tìm kiếm

Đây là một xét nghiệm chỉ định cung cấp cho các bác sĩ cái nhìn sâu sắc về khóa học cần thực hiện nếu phát hiện bất thường. Thử nghiệm này đo mức ACG và xác định xem mức hCG và estriol có bình thường hay không. Kết quả này sau đó được bổ sung với tuổi, cân nặng của mẹ, thời kỳ mang thai và dân tộc để đi đến chẩn đoán.

Các biện pháp phòng ngừa trong quá trình kiểm tra

Điều quan trọng là bạn chia sẻ thông tin chính xác với bác sĩ của bạn. Một sự thay đổi trong thông tin có thể làm thay đổi kết quả của các bài kiểm tra và cách chúng được diễn giải.

Các bác sĩ sẽ thực hiện các biện pháp phòng ngừa cần thiết trong khi lấy máu để đảm bảo thai nhi không bị ảnh hưởng bởi bất kỳ mầm bệnh truyền máu nào bằng cách sử dụng kim tiêm mới, sử dụng khăn lau khử trùng và kháng khuẩn và nếu được yêu cầu đưa bạn vào kháng sinh cần thiết.

Lợi ích của kiểm tra màn hình đánh dấu ba

Thực hiện kiểm tra màn hình ba điểm sẽ giúp ích rất nhiều cho những phụ nữ trên 35 tuổi. Lợi ích chính của xét nghiệm này là giúp dự đoán nhiều khuyết tật bẩm sinh mà em bé của bạn có thể có hoặc giúp bạn chuẩn bị trước những tình trạng này. Một số trong những rối loạn di truyền và bất thường bao gồm:

Trisomy 18 aka Hội chứng Edwards : Một bất thường nhiễm sắc thể
Hội chứng Down : Một tình trạng có thêm vật liệu di truyền từ nhiễm sắc thể 21 có trong tế bào.
Khiếm khuyết ống thần kinh: Các khuyết tật bẩm sinh liên quan đến não, cột sống và tủy sống.
Nhiều em bé (Sinh đôi hoặc Sinh ba) : Mặc dù không phải là một tình trạng nguy hiểm để chẩn đoán, nhưng biết rằng bạn đang mang nhiều hơn một em bé là một kế hoạch tốt trong việc lên kế hoạch cho việc uống vitamin trước khi sinh, chế độ ăn uống và những thứ khác trong khi mang thai .

Xét nghiệm này rất quan trọng nếu bạn có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh, mắc bệnh tiểu đường và sử dụng insulin, bị nhiễm virus hoặc đã sử dụng các loại thuốc có hại trong thai kỳ.

Tác dụng phụ và rủi ro cho mẹ hoặc bé

Không có tác dụng phụ hoặc rủi ro được biết đến cho cả mẹ và thai nhi. Vì lượng máu rút ra rất ít, thậm chí lượng máu mất cũng không đáng kể để ảnh hưởng đến sức khỏe của người mẹ.

Giải thích kết quả kiểm tra

Kết quả của các xét nghiệm ba điểm là dấu hiệu cho thấy những rủi ro mà em bé đang phát triển có thể gặp phải. Kết quả phụ thuộc vào các yếu tố sau:

Tuổi của mẹ
Dân tộc
Cân nặng của mẹ
Nếu mẹ bị tiểu đường.
Mang thai nhiều hoặc đơn
Số tuần mang thai

OB / GYN của bạn sẽ được đào tạo về cách đọc kết quả kiểm tra ba điểm đánh dấu và sẽ cho bạn biết nếu phân tích báo cáo kiểm tra đánh dấu ba là âm tính hay dương tính. Bác sĩ cũng sẽ cho bạn biết rằng xét nghiệm có nhiều kết quả dương tính giả và xét nghiệm thêm sẽ được yêu cầu ngay cả khi bạn không thấy giá trị bình thường cho xét nghiệm ba điểm.

Màn hình phủ định có ý nghĩa gì

Kết quả sàng lọc âm tính có thể có nghĩa là thai nhi của bạn có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh thấp như dị tật ống thần kinh, hội chứng Down và Trisomy 18. Tuy nhiên, điều này không đảm bảo cho việc sinh thường hoặc sinh con hoàn toàn khỏe mạnh.

Bạn nên làm gì nếu kết quả xét nghiệm không bình thường

Bác sĩ của bạn chắc chắn sẽ muốn tiến hành thêm một vài xét nghiệm để xác định bản chất chính xác của sự bất thường mà em bé của bạn phải đối mặt. Các xét nghiệm đầu tiên trong số này rất có thể sẽ là siêu âm trong đó độ tuổi của thai nhi sẽ được xác định. Cùng với điều này, sự chú ý đặc biệt sẽ được dành cho não, tủy sống, thận và tim của thai nhi để kiểm tra xem có vấn đề gì không.

Kết quả xét nghiệm ba điểm có tính chất rủi ro thấp đảm bảo rằng ngay cả khi kết quả không bình thường, các bác sĩ sẽ có thể chuẩn bị cho bạn các điều kiện để đến hoặc giúp chữa trị.

Những lý do khác gọi để thử nghiệm thêm

Thực hiện một bài kiểm tra đánh dấu ba lần có thể giúp không chỉ xác định hoặc chẩn đoán các khuyết tật bẩm sinh và tình trạng di truyền mà quan trọng hơn, nó có thể giúp cha mẹ chuẩn bị cho chúng. Một trong những lý do lớn nhất để thực hiện bài kiểm tra là giúp cha mẹ tiềm năng chuẩn bị cho cuộc sống với một đứa trẻ có nhu cầu đặc biệt. Điều này được thực hiện bởi:

Giáo dục cha mẹ về nhu cầu của một đứa trẻ đặc biệt.
Kết nối cha mẹ với các nhóm hỗ trợ và trị liệu.
Nâng cao nhận thức về một điều kiện có thể.
Cho cha mẹ một cơ hội để xem xét tất cả các lựa chọn của họ bao gồm phẫu thuật, thuốc men và liệu pháp thay thế.

Xét nghiệm sàng lọc thay thế

Một số phụ huynh có thể lựa chọn xét nghiệm sàng lọc thay thế để hiểu thêm về chẩn đoán hoặc có ý kiến thứ hai. Làm các xét nghiệm như siêu âm trước khi sinh được thực hiện có thể giúp cha mẹ xác nhận chẩn đoán. Nói chuyện với bác sĩ chăm sóc sức khỏe chính của bạn để biết danh sách các xét nghiệm thay thế để giúp bạn đưa ra lựa chọn đúng về việc nên chọn xét nghiệm nào theo nhu cầu của bạn.

Chuẩn bị sẵn sàng là cách tốt nhất để giải quyết những thách thức có thể. Biết con bạn có khỏe mạnh hay không là bước đầu tiên để chuẩn bị cho cuộc sống phía trước cùng nhau. Biết được tình trạng của họ và những bước tiếp theo cũng là chìa khóa để đối mặt với những thách thức này. Bài kiểm tra ba điểm giúp chuẩn bị cũng như loại trừ các vấn đề có thể xảy ra liên quan đến sức khỏe và phúc lợi của con bạn. Hoàn thành nó không có tác dụng phụ vì đây là tất cả phần thưởng và không có rủi ro.