'Sinh mổ khiến tôi vô sinh': Mẹ cảnh báo chia sẻ
Bà mẹ Auckland Woulfe đã chiến đấu với vô sinh trong hai năm trước khi phát hiện ra một khiếm khuyết trong vết sẹo mổ lấy thai của cô là điều đáng trách.
Woulfe bắt đầu cố gắng sinh con thứ hai khi con trai cô gần hai tuổi vào tháng 9/2016.
Sau khi sảy thai và vài tháng thử thai âm tính, cô đã tự giới thiệu đến một chuyên gia sinh sản vào mùa hè năm ngoái.
Cô đã uống thuốc sinh sản và bị sẩy thai khác trước khi bắt đầu quá trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Đó là khi cô phát hiện ra một biến chứng ít được biết đến của việc sinh mổ đang gây vô sinh ở một số ít phụ nữ trên toàn thế giới.
Nhà báo 35 tuổi đã viết một câu chuyện về trải nghiệm của cô trên The Spinoff nhằm nâng cao nhận thức về tình trạng này và nói với Stuff nhiều hơn về nó.
Làm thế nào bạn phát hiện ra rằng khiếm khuyết sẹo mổ lấy thai có thể là nguyên nhân của vấn đề sinh sản của bạn?
Tôi nhớ điều này rất rõ ràng. Chúng tôi đã trải qua hầu hết vòng IVF đầu tiên của mình, giống như một vài ngày trước khi thu thập trứng. Vì vậy, tôi đã thực hiện tiêm vào bụng mỗi đêm trong một vài tuần. Bạn nhận được khá nhiều siêu âm vào thời điểm đó để theo dõi làm thế nào các nang trứng phát triển và hoạt động khi nào là tốt nhất để lấy trứng ra.
Dù sao, chúng tôi đã có một siêu âm trong đó một chuyên gia đã nhìn thấy chất lỏng trong khoang tử cung của tôi. Cô ấy có vẻ ổn về điều đó, chỉ nói rằng họ sẽ kiểm tra lại ở lần quét tiếp theo. Rồi một vài ngày sau, lại như cũ. Có rất nhiều lo lắng từ các bác sĩ nhưng không ai đề cập đến khuyết điểm. Tôi nghĩ rằng tất cả những gì chúng ta đã nói chỉ là chúng ta nên bỏ đi trong chu kỳ này, nhưng đóng băng bất kỳ phôi nào và không đặt chúng trở lại cho đến khi chúng ta thoát khỏi chất lỏng đó.
Chúng tôi dừng lại để mua xăng trên đường về nhà sau lần quét đó và chồng tôi đang trả tiền, và tôi đã tìm được thứ gì đó như 'khả năng sinh sản của chất lỏng', và tất cả các trang và trang về khiếm khuyết sẹo mổ lấy thai. Giống như hàng tá các nghiên cứu thích hợp, và một trang thực sự tuyệt vời cho bệnh nhân, từ một phòng khám sinh sản ở Hoa Kỳ. Tôi đã như thế, vâng. Đây là tôi. Đây là nó. Holy s .... Nó rất có ý nghĩa với tôi.
Triệu chứng chính của tôi là một khiếm khuyết kinh điển - mỗi lần tôi rụng trứng, có máu lẫn với chất nhầy cho thấy bạn đã sẵn sàng rụng trứng. Đó là điều mới đối với tôi kể từ phần C và tôi luôn nghĩ nó thật kỳ lạ. Và chúng tôi đã thụ thai con trai của chúng tôi ngay lập tức và bây giờ không có gì, không có gì, không có gì. Tôi luôn có cảm giác đó là phần C và tôi thực sự đã đưa nó cho một vài bác sĩ và họ đã gạt nó đi.
Chúng tôi về nhà và tôi phát điên lên trên Google Scholar. Tôi đã làm rất nhiều việc cho Người nghe - rất nhiều câu chuyện về sức khỏe thực sự cần nhiều nghiên cứu - vì vậy tôi biết phải tìm gì và đọc nó như thế nào, và không ngại tiếp xúc với các chuyên gia ở nước ngoài dường như được thực hiện hầu hết các bước đầu.
Chiều hôm đó tôi đã gửi email cho chuyên gia của mình và yêu cầu chụp MRI. Tôi đã khá bình tĩnh về nó. Anh ấy đã cho tôi đi siêu âm trước và nghĩ rằng anh ấy thấy một khiếm khuyết, và anh ấy đồng ý chụp MRI là bước tiếp theo tốt nhất. Chúng tôi đã phải chờ vài ngày để có kết quả và điều đó khá lo lắng.
Trong khoảng một tuần qua, chúng tôi không biết liệu chúng tôi có thực sự có thể sửa nó ở New Zealand hay không, bởi vì không có tài liệu y khoa nào về nó ở đây và không có thông tin về nó, không có gì, vì vậy điều đó khá là gớm ghiếc. Tôi bắt đầu nhìn vào giá vé máy bay cho các tiểu bang.
Làm thế nào bạn cảm thấy khi bạn xác nhận rằng bạn chắc chắn có một khiếm khuyết có thể gây ra hai lần sảy thai và hai năm vô sinh?
Phấn khởi Hân hoan. Bực bội. Minh oan. Thật là một mớ hỗn độn.
Sự không chắc chắn là tồi tệ nhất. Vô sinh không rõ nguyên nhân. Có một chẩn đoán là một điều mạnh mẽ.
Thật khó để biết điều gì sẽ xảy ra nếu không có khiếm khuyết. Giống như chúng ta có thể vẫn chưa có thai. Hoặc dù sao chúng ta cũng có thể bị sảy thai. Tôi đã ở khắp mọi nơi. Tôi đã có bản năng thực sự mạnh mẽ này để bảo vệ con trai tôi. Tôi đã có một tia sáng khi biết rằng nếu chúng tôi không thể sửa chữa điều này, tôi đã không bao giờ muốn anh ấy phát hiện ra rằng anh ấy sinh ra là lý do anh ấy không có em trai hoặc em gái.
Sau đó, khi chúng tôi nhận ra có lẽ chúng tôi có thể sửa nó, tôi chỉ muốn nói với thế giới. Nói với tất cả những người phụ nữ ngoài kia giống như tôi. Và tôi đã biến thành người điên này đánh các bà mẹ tại các bữa tiệc sinh nhật và tiệc sinh nhật tử tế, và trời ơi, tôi thậm chí đã làm điều đó trong một cuộc phỏng vấn xin việc.
Bạn đã nói chuyện với một số chuyên gia quốc tế cho câu chuyện - bạn đã đấu tranh để tìm các chuyên gia địa phương có kiến thức về tình trạng này? Có sự thiếu nhận thức xung quanh nó trong số các chuyên gia sinh sản địa phương?
Đó là sự hiểu biết của tôi. Không có nhận thức ở khắp mọi nơi mặc dù. Các chuyên gia Hoa Kỳ tôi đã nói chuyện nói rằng nó giống nhau ở đó. Simon McDowell, một chuyên gia về sinh sản đã nói chuyện với tôi thay mặt cho Đại học Sản khoa và Phụ khoa Hoàng gia New Zealand (RANZCOG), nói rằng chắc chắn có sự thiếu nhận thức của các bác sĩ gia đình ở đây và một số chuyên gia sinh sản không cho nó biết xem xét nó xứng đáng.
Tôi hoàn toàn lúng túng rằng chuyên gia của tôi đã có năm người phụ nữ khác với điều này trong vài năm qua. Anh ấy biết làm thế nào để chẩn đoán nó và giới thiệu tôi với ai - bác sĩ phẫu thuật của tôi đã phẫu thuật cho tất cả những phụ nữ đó. Tôi đã nghe nói về các chuyên gia khác cũng đã xử lý nó nhưng không có phòng khám nào tôi gọi đã xác nhận điều đó, hoặc cho tôi con số thực tế. Vì vậy, ấn tượng của tôi là những người đối xử với tôi là những kẻ khiếm khuyết, ít nhất là ở Auckland.
Tôi đã đi ra nước ngoài cho các chuyên gia một phần để tôi không kéo các bác sĩ của mình vào câu chuyện quá nhiều. Ngoài ra những gì tôi đang làm là đọc tất cả các tài liệu y khoa và gửi email cho các tác giả - tôi phải gửi email cho hàng chục chuyên gia trên toàn thế giới. Bồ Đào Nha, Canada, Nhật Bản, Hàn Quốc, Tây Ban Nha. Ba Lan. Mexico. Hungary Tôi nghi ngờ nhiều người trong số họ không thể đọc tiếng Anh, hoặc nghĩ rằng tôi hơi điên. (New Zealand không có nghiên cứu. Không).
Có vẻ như ở Hoa Kỳ, điều này có thể gây ra nhiều sức kéo hơn - không chính thức, nhưng tôi nghĩ rằng từ đó lan truyền về nó là gì, và về các phòng khám tư nhân sẽ điều trị nó, và tôi nghĩ rằng phụ nữ đang nói với nhau trong các diễn đàn vô sinh và nhiều thứ.
Các cặp vợ chồng đã có con sẽ khó có được tài trợ công cho việc điều trị sinh sản. Bạn có thể thoải mái thảo luận về các chi phí liên quan đến chẩn đoán tình trạng và điều trị nó?
Chắc chắn rồi. Vấn đề tiền bạc, đúng. Chúng tôi đã giới thiệu mình đến Fertility Associates và chúng tôi đã trả tiền cho mọi thứ một cách riêng tư. Và câu chuyện của chúng tôi thực sự rất phổ biến - rất nhiều phụ nữ chỉ được chẩn đoán sau khi họ đã dành nhiều năm và nhiều năm và tất cả số tiền này cho các phương pháp điều trị sinh sản. Mà họ có thể không cần đến.
Dù sao. Tôi vừa xem qua hồ sơ ngân hàng của chúng tôi để tìm ra điều này và chúng tôi đã chi khoảng 14.000 đô la cho các phương pháp điều trị vô sinh trước khi chẩn đoán.
MRI và ca phẫu thuật lên tới khoảng 12.000 đô la và đó là ca phẫu thuật của tôi thực sự đơn giản và nhanh chóng và bác sĩ phẫu thuật của tôi đã làm cho nó rẻ như chúng tôi có thể và sử dụng các dụng cụ và đồ dùng của riêng mình.
Chúng tôi không có bảo hiểm y tế. Chúng tôi đã đưa ra yêu cầu của ACC về chấn thương điều trị - vì vậy về phần c ban đầu gây thương tích - nhưng chúng tôi không thể chờ đợi để xem liệu nó có được chấp thuận hay không, vì vậy chúng tôi đã đi đến đó và chúng tôi đã vượt qua để hoàn lại tiền.
Tôi thực sự hy vọng tôi có thể thiết lập một tiền lệ với ACC để những người phụ nữ khác có thể nhận được sự điều trị mà họ cần, nhanh chóng. Thời gian rất quan trọng. Nó chỉ thiêu đốt bạn khi bạn trải qua điều này.
Làm thế nào bạn cảm thấy bây giờ bạn đã phẫu thuật (nội soi) để điều trị khiếm khuyết sẹo?
Tôi hồi phục siêu nhanh, tôi vừa bị xoắn, và chảy máu kỳ lạ đã ngừng lại. Vì vậy, tôi rất lạc quan. Tôi cảm thấy như chính mình một lần nữa. Trong những khoảnh khắc sâu thẳm của tôi, tôi cảm thấy như một tổn thương to lớn, khủng khiếp đã được hoàn tác. Nhưng sốt ruột quá. Chúng tôi phải đợi đến tháng 10 để thử lại.
Chúng tôi chỉ có thể thử một cách tự nhiên nhưng chúng tôi sẽ sử dụng một trong những phôi - tôi có cảm giác buồn cười rằng chúng tôi có thể nợ một trong số chúng một cơ hội.
Bạn đang hy vọng đạt được điều gì bằng cách chia sẻ câu chuyện của mình?
Tôi rất ý thức rằng nghe những thứ này là đáng sợ cho phụ nữ. Chúng tôi đã phải cân bằng giữa việc thông báo cho phụ nữ - và các chuyên gia y tế! - về nguy cơ và làm cho nó thực sự rõ ràng rằng mặc dù có một khiếm khuyết trong vết sẹo ở phần C là khá phổ biến và chúng tôi nghĩ rằng một phần ba sẽ gây chảy máu và đốm bất thường, hiếm khi chúng gây vô sinh. Tôi đã lái xe một chút điên rồ khi cố gắng tìm bằng chứng về một tỷ lệ phần trăm nhưng chúng tôi không có dữ liệu đó.
Rất nhiều điều về vô sinh rất phức tạp nhưng những khiếm khuyết này rất đơn giản và dễ khắc phục. Mọi người chỉ cần biết để tìm kiếm chúng.
Vì vậy, ngay bây giờ tôi muốn phụ nữ cảm thấy được trao quyền để thách thức bác sĩ của họ và thúc đẩy kiểm tra có thể giúp họ sinh con. Họ có thể làm những gì một người phụ nữ trong câu chuyện của tôi đã làm và in ra các bài báo và ném chúng vào mặt bác sĩ của họ. Tôi thực sự thực sự hy vọng họ làm.
Tôi muốn các bác sĩ thực hiện nghiêm túc những phụ nữ này khi họ xuất hiện tình trạng vô sinh không rõ nguyên nhân sau phần C - ngay cả khi họ không bị chảy máu hoặc đau đớn kỳ lạ, bởi vì các khuyết tật có thể gây vô sinh mà không có bất kỳ triệu chứng nào khác. Giới thiệu cô ấy, sớm. Xin vui lòng.
Tôi muốn RANZCOG bắt đầu xây dựng các hướng dẫn chính thức để chẩn đoán và điều trị, để Ban Y tế quận có thể thêm một vài dòng vào tài liệu quảng cáo về các khiếm khuyết của họ.
Vì vậy, khi bạn rời bệnh viện sau phần C, bạn sẽ nhận được một tập tài liệu về nhà về những gì bạn có thể và không thể làm và việc sinh tiếp theo của bạn sẽ như thế nào, nhưng không có gì trong đó là cảnh giác về vô sinh và khuyết tật, và các triệu chứng cần chú ý, và nên có. Tất cả các chuyên gia y tế tôi đã nói chuyện để hỗ trợ tôi về điều đó.
Đại học nữ hộ sinh không muốn tham gia vào câu chuyện này và điều đó cũng tốt, nhưng tôi hy vọng họ sẽ đưa nó lên máy bay và chia sẻ nó ở các nhóm tiền sản và với những phụ nữ mang thai mà họ đang gặp. Đối với rất nhiều phụ nữ, nữ hộ sinh của họ là người khôn ngoan của họ, người mà họ tin tưởng nhất từ khi sinh ra và tất cả những đứa trẻ sơ sinh điên rồ, và tôi nghĩ rằng điều thực sự quan trọng là các nữ hộ sinh chia sẻ thông tin này với họ.
Tôi hoàn toàn bị ám ảnh khi biết rằng sẽ có những người phụ nữ ngoài kia đã cố gắng và cố gắng và cố gắng trong nhiều năm và không bao giờ biết điều gì sai, và bây giờ họ đã quá già. Và nó đã có thể được sửa chữa. Họ có thể đã có một đứa con khác. Tôi khóc mỗi khi tôi nghĩ về điều đó.
Thông tin thêm về điều kiện ở đây.
* Thành viên Ủy ban Sức khỏe Phụ nữ của RANZCOG, Tiến sĩ Ian Page nói rằng không có đủ bằng chứng chất lượng cao cho trường đại học để phát triển các hướng dẫn xung quanh các khiếm khuyết. Các chuyên gia sinh sản sẽ nhận thức được tình trạng này, ông nói. Phụ nữ đã có một phần C và đang đấu tranh để thụ thai nên gặp bác sĩ của họ, "vì có nhiều nguyên nhân khác gây khó khăn trong việc thụ thai", ông nói.
- Đồ đạc