Sàng lọc tất cả trẻ em mắc chứng tự kỷ để chống lại sự chậm trễ chẩn đoán 'tàn phá', bác sĩ tâm thần Valsamma Eapen nói
Phát VideoReplay VideoPlay VideoKhông phát
Video của nữ sinh về em trai mắc chứng tự kỷ
Cô bé chín tuổi tạo ra một video cảm động về anh trai của mình, Jack.
Belinda Hitchcock biết theo bản năng có gì đó khác với con mình.
Bradley, đứa con trai ngoan ngoãn của cô, bắt đầu nói chuyện khi anh mới 18 tháng tuổi, đã hối hận vì bập bẹ. Khi Bradley lên hai, anh đã mất khả năng nói.
Mẹ của anh đã bị các bác sĩ bỏ qua hết lần này đến lần khác khi cô tuyệt vọng cố gắng tìm câu trả lời.
"Tôi nghĩ, 'Điều này không đúng. Nhưng mọi người cứ nói, ' Đừng lo lắng anh ta là con trai. Anh ta sẽ ổn thôi '", bà Hitchcock nói.
Hơn một năm sau lần đầu tiên tìm kiếm sự giúp đỡ, bà Hitchcock đã trả 1000 đô la để có đứa con trai ba tuổi rưỡi của mình được đánh giá một cách riêng tư.
"Chúng tôi đi vào, họ kiểm tra anh ta, họ đưa cho chúng tôi giấy tờ và nói, " Anh ta mắc chứng tự kỷ ", " bà Hitchcock nói.
"Hầu như mỗi ngày tôi nghĩ về 12 tháng đó lãng phí và anh ấy sẽ tốt hơn bao nhiêu nếu chúng tôi giúp anh ấy sớm hơn. Biết rằng có điều gì đó không ổn với con tôi và tôi không thể không nghĩ rằng tôi là một người mẹ khủng khiếp."
Ước tính cứ 100 trẻ em thì có một trẻ bị Rối loạn Phổ Tự kỷ, các nghiên cứu quốc tế cho thấy.
Can thiệp sớm từ khoảng 18 tháng mang lại cơ hội tốt nhất để cải thiện kết quả, nhưng trẻ em thế giới trung bình mắc ASD được chẩn đoán ở bốn tuổi, đã tìm thấy một phân tích gần đây về dữ liệu quốc gia.
Nhà tâm lý học và nhà nghiên cứu của UNSW, giáo sư Valsamma Eapen muốn tất cả trẻ em thường xuyên được kiểm tra tự kỷ từ sáu tháng đến bốn tuổi.
Giáo sư Eapen, người thúc đẩy giám sát toàn cầu và xác định sớm ASD trong một bài báo đăng trên Tạp chí Tâm thần học Úc và New Zealand hôm thứ Sáu.
"Càng can thiệp sớm, trẻ càng đạt được nhiều cải thiện triệu chứng và năng lực chức năng. Trong những năm mẫu giáo đó, độ dẻo của não là tối đa chúng ta có thể tạo ra những kết nối thần kinh xung quanh lời nói và ngôn ngữ và kết nối xã hội", cô nói.
Giáo sư Eapen đang kêu gọi sàng lọc tự kỷ được đưa vào khuôn khổ giám sát phát triển tổng thể bắt đầu từ sáu tháng và đánh giá cụ thể về tự kỷ từ 18 tháng
Cô đề nghị cho tất cả trẻ em. Các hướng dẫn của NSW bao gồm chín kiểm tra từ sáu tháng đến bốn tuổi bao gồm tiêm chủng và đánh dấu phát triển.
"Đây không phải là việc dán nhãn cho những đứa trẻ này. Một đứa trẻ không phản ứng có thể có vấn đề về ngôn ngữ hoặc thính giác, hoặc tự kỷ. Đó là về việc tìm kiếm những đứa trẻ bị tụt lại phía sau và bắt đầu can thiệp sớm", cô nói.
Giám đốc điều hành Autism Nhận thức thế giới Nicole Rogerson cho biết các chẩn đoán bị trì hoãn là "tàn phá hoàn toàn" đối với trẻ em.
"Mọi người nói những điều lố bịch như, 'Chúng ta sẽ chờ xem liệu tất cả chỉ có tác dụng'. Sẽ không bao giờ chỉ đá cho những đứa trẻ mắc chứng tự kỷ", bà Rogerson nói.
"Cha mẹ đã hoảng hốt nếu con cái họ không đạt được các mốc phát triển đó. Họ đã lo lắng", cô nói thêm, bác bỏ lo ngại rằng chẩn đoán dương tính giả có thể gây ra lo lắng không cần thiết.
Xác định và điều trị ASD sớm cũng có thể giảm bớt gánh nặng cho các dịch vụ và tài trợ công thông qua NDIS vì trẻ em có khả năng cải thiện nhanh hơn và cần ít hỗ trợ hơn trong thời gian ngắn hơn, bà Rogerson nói.
Bây giờ đã chín giờ rưỡi, Bradley vẫn thực hiện liệu pháp can thiệp sớm 20-30 giờ mỗi tuần. Phải mất hơn năm năm để bài phát biểu của ông trở lại.
"Tôi giải thích với mọi người rằng nó giống như tất cả các cánh cửa trong não anh ta đều đóng và chúng tôi sẽ đi qua và mở từng cái riêng lẻ khi chúng tôi đi", bà Hitchcock nói.
"Hành vi của anh ấy khá tốt vì anh ấy có thể cho chúng tôi biết những gì anh ấy muốn và sự thất vọng của anh ấy."
"Nhưng anh ta không có hiểu biết xã hội nào cả. Anh ta không có bạn bè. Anh ta chỉ bắt đầu chơi với chị gái Holly."
Cô Hitchcock cho biết cô mới chỉ bắt đầu hình ảnh tương lai của Bradley.
"Anh ấy có lẽ sẽ không bao giờ rời khỏi nhà. Anh ấy sẽ ở bên tôi và chồng tôi mãi mãi.
"Nhưng tôi muốn anh ấy được hạnh phúc, còn anh ấy. Tôi rất tự hào về anh ấy. Chúng tôi sẽ làm bất cứ điều gì cho anh ấy. Anh ấy thích nhìn thấy anh ấy tiến bộ và tận hưởng thành quả của anh ấy. Anh ấy thật phi thường."
Tự kỷ và các rối loạn liên quan là khuyết tật phổ biến nhất trên các trang thử nghiệm cho NDIS, bao gồm khoảng một phần ba các gói hỗ trợ. Chương trình trị giá 22 tỷ đô la sẽ được triển khai trên toàn quốc từ tháng 7 năm nay.
Tài trợ của tiểu bang NSW cho NDIS sẽ tăng lên hơn 2 tỷ đô la trong năm 2016/2017, bao gồm 1, 3 tỷ đô la từ Chính phủ NSW và 740 triệu đô la từ Khối thịnh vượng chung.
Một hội đồng chuyên gia được ủy quyền để tư vấn cho Cơ quan Bảo hiểm Khuyết tật Quốc gia khuyến cáo rằng trẻ em mắc ASD nên được can thiệp sớm ít nhất 20 giờ một tuần, có thể tốn tới 80.000 đô la một năm.
Mặc dù NDIA đã không đặt một con số đô la vào chi phí can thiệp sớm cho ASD, nhưng trước đây, nó đã ước tính mức giá trong khoảng từ 16.000 đến 18.000 đô la một năm.
Giám đốc điều hành của NDIA, David Bowen, cho biết một số trẻ em sẽ cần sự trợ giúp tối thiểu trong khi những đứa trẻ khác sẽ cần sự can thiệp đáng kể và các gói của chúng sẽ phản ánh nhu cầu của chúng.