'Ba ngày tồi tệ nhất trong cuộc đời chúng ta': Cuộc chiến gần như chết chóc với virus của Callie
Charlie và Tam Hutchins chỉ ở nhà với cô con gái mới sinh Callie được một tuần khi cô bị tấn công bởi một loại virus có khả năng gây tử vong.
Cặp vợ chồng Mt St Thomas chưa bao giờ nghe nói về parechovirus ở người nhưng đó là một căn bệnh đang gia tăng trên thế giới, với dịch bệnh xảy ra hai năm một lần kể từ năm 2013.
Và trong khi hầu hết các bệnh nhiễm trùng gây ra bệnh hô hấp hoặc đường tiêu hóa nhẹ, nó có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng - thậm chí đe dọa đến tính mạng - đối với trẻ nhỏ.
Đối với Callie nhỏ, sinh ngày 24 tháng 10 năm 2017, nó gần như đã gây tử vong.
"Không có vấn đề gì khi sinh và sau 7 ngày, tôi đã đưa cô ấy đến khoa cấp cứu của Bệnh viện Wollongong vì cô ấy trở nên cực kỳ cáu kỉnh và không chịu bú", bà Hutchins nói.
"Cô ấy xấu đi nhanh chóng và nổi mẩn đỏ khắp người. Cô ấy bắt đầu bị ngưng thở - nơi cô ấy sẽ ngừng thở - và nhịp tim của cô ấy tăng vọt."
Callie được đưa đến phòng chăm sóc đặc biệt của Bệnh viện Nhi đồng Sydney, nhưng ngày càng lờ đờ và sau đó cô bắt đầu lên cơn co giật.
"Cô ấy được ủ bệnh và dành ba ngày để hỗ trợ cuộc sống - đó là ba ngày tồi tệ nhất trong cuộc đời chúng tôi", bà Hutchins nói.
"Những suy nghĩ đang chạy qua đầu tôi mà tôi không cần phải nghĩ đến với một đứa bé một tuần tuổi. Tôi không biết liệu chúng tôi có đưa con về nhà hay không."
Kết quả xét nghiệm đã trở lại dương tính với parechovirus ít được biết đến. Quét đã xác nhận nỗi sợ hãi tồi tệ nhất của cặp vợ chồng - virus đã gây tổn thương não trên diện rộng do viêm não (viêm não).
"Không có ai có thể làm gì ngoài việc hỗ trợ Callie và chờ cơ thể cô ấy chống lại sự lây nhiễm", bà Hutchins nói.
"Cuối cùng cô ấy đã bắt đầu cải thiện và khi được ba tuần tuổi, chúng tôi đã có thể đưa cô ấy về nhà với một ống thông mũi vẫn còn tại chỗ, và kiểm tra hàng ngày tại bệnh viện."
Callie từ đó đã được chẩn đoán mắc chứng bại não, suy giảm thị giác vỏ não và chậm phát triển toàn cầu. Cô trải qua một loạt các liệu pháp khác nhau nhưng cặp vợ chồng không biết tương lai của mình sẽ ra sao.
Những gì họ biết là vài năm đầu đời rất quan trọng cho sự phát triển của cô ấy, vì vậy họ đảm bảo rằng cô ấy nhận được sự hỗ trợ tốt nhất.
Họ đã đến trung tâm trị liệu Napa nổi tiếng thế giới ở Los Angeles và sẽ đưa Callie đến trung tâm Sydney Napa hai lần vào năm 2019. Tháng 8 tới, họ cũng sẽ tới Panama để trị liệu bằng tế bào gốc.
"Đây không phải là phương pháp chữa trị, chúng là phương pháp điều trị hy vọng sẽ cải thiện tầm nhìn của cô ấy, giúp chuyển động và giọng điệu và nhận thức của cô ấy", bà Hutchins nói. "Vào cuối ngày, chúng tôi không biết cô ấy sẽ làm tốt như thế nào. Chúng tôi chỉ muốn một ngày nào đó cô ấy được độc lập, hạnh phúc và hoạt động như một thành viên của xã hội chứ không phải đấu tranh."
Thật không may, các phương pháp trị liệu không hề rẻ, nhưng một nhóm bạn đã đến giải cứu - thiết lập một chương trình gây quỹ trực tuyến để giúp đỡ chi phí. Họ cũng tổ chức một buổi tối đố vào ngày 8 tháng 12 tại câu lạc bộ Wollongong Collegians, nơi được hỗ trợ bởi một loạt các doanh nghiệp địa phương.
Và vào thứ Tư ngày 28 tháng 11, Bostons Espresso ở Wollongong sẽ quyên góp $ 1 từ mỗi cà phê được bán theo nguyên nhân.
Không có vắc-xin cho parechovirus, với Bộ Y tế NSW khuyến cáo vệ sinh tốt và rửa tay là cách bảo vệ tốt nhất. Những người không khỏe với cảm lạnh, bệnh giống cúm hoặc dạ dày nên tránh xa trẻ nhỏ.
Thủy ngân Illawarra