Hiểu biết sớm về bệnh tự kỷ
Trẻ em đang được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ trước sinh nhật thứ hai trong một thử nghiệm đột phá hứa hẹn sẽ tiết kiệm vô số đô la và nỗi đau gia đình.
Sử dụng chuyên môn của các y tá chăm sóc sức khỏe trẻ em để xác định sự chậm phát triển quan trọng, nghiên cứu tại Melbourne đã giảm đáng kể độ tuổi mà trẻ em được đánh giá đầu tiên về chứng tự kỷ. Các nhà nghiên cứu muốn chương trình được mở rộng ngay lập tức, cho biết lợi ích phát triển, tài chính và cảm xúc của can thiệp sớm là rất lớn đối với trẻ em, gia đình và cộng đồng.
Trưởng nhóm nghiên cứu, Cheryl Dissanayake, người đứng đầu Trung tâm nghiên cứu tự kỷ Olga Tennison tại Đại học La Trobe, cho biết chương trình này là một cách tương đối rẻ và hiệu quả để xác định các dấu hiệu hành vi tự kỷ thông qua kiểm tra sức khỏe trẻ sơ sinh thông thường của các y tá chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
Các y tá tại 184 trung tâm đã kiểm tra các em lúc tám, 12, 18 và 24 tháng. Họ được huấn luyện để tìm ra các triệu chứng bao gồm thiếu giao tiếp bằng mắt hoặc phản ứng với tên của họ, hoặc không thể chỉ ra, vẫy tay hoặc vỗ tay.
"Những loại hành vi
"Rõ ràng là từ rất sớm trong quá trình phát triển", Tiến sĩ Dissanayake nói. "Họ đang tập trung vào trẻ em trước khi chúng phát triển ngôn ngữ và theo truyền thống, đó là sự thất bại trong việc phát triển ngôn ngữ đưa trẻ em vào quá trình giới thiệu."
Trong số 105 trẻ em được các chuyên gia của Đại học La Trobe giới thiệu để thử nghiệm thêm trong hai năm, 80% bị rối loạn phổ tự kỷ và số còn lại bị chậm phát triển ngôn ngữ hoặc phát triển. Chỉ có một đứa trẻ - một đứa trẻ cực kỳ nhút nhát - được gọi không chính xác.
Chẩn đoán sớm - thường là tự kỷ không được chẩn đoán cho đến khi trẻ em ít nhất ba tuổi - cho phép cha mẹ tham gia các chương trình can thiệp chuyên biệt trước khi rối loạn trở nên nghiêm trọng hơn và các triệu chứng thứ phát, như hành vi hung hăng, phát triển. Nhưng tài trợ của chương trình, thông qua một khoản tài trợ phát triển cộng đồng Telstra, sẽ hết vào tháng tới.
"Chúng tôi ở trên mặt trăng - nó vượt xa những giấc mơ điên rồ nhất của chúng tôi", Tiến sĩ Dissanayake nói về tỷ lệ thành công. "Những gì chúng tôi muốn làm trong trường hợp đầu tiên là Chính phủ Victoria mở rộng điều này trên toàn tiểu bang, và sau đó tôi muốn thấy nó lan rộng hơn nhiều trên toàn quốc."
Con trai của Yvonne Hocking, Mitchell được chuyển đến bác sĩ Dissanayake sau khi một y tá tại buổi kiểm tra hai năm của anh nhận thấy anh không vẫy tay với cô và thay đổi hoạt động thất thường.
Bà Hocking đã nuôi dưỡng những lo ngại về sự phát triển của con trai mình khi nó được khoảng sáu tháng tuổi, nhưng nghĩ rằng sự tiến bộ bất thường của nó là do sinh non.
Sau khi chẩn đoán bệnh tự kỷ chức năng cao, một năm trị liệu ngôn ngữ đã mở rộng vốn từ vựng của Mitchell từ 100 thành 100 từ, kỹ năng vận động của anh đã phát triển vượt bậc và anh đăng ký vào một dịch vụ chuyên khoa cho trẻ tự kỷ cũng dạy cho cha mẹ cách đối phó.
Bà Hocking giúp con trai, giờ đã 3 tuổi, bằng cách chuẩn bị "những câu chuyện xã hội" bằng cách sử dụng những bức ảnh ông tham gia vào các hoạt động hàng ngày, như đi vệ sinh, mua sắm hoặc chơi, để "lập trình trước bộ não của mình với những gì sẽ xảy ra".
"Khi anh ấy được chẩn đoán lần đầu tiên, tôi đã nghĩ rằng tôi sẽ không có những khoảnh khắc đặc biệt với con tôi
nhưng anh ấy đến và nói với tôi rằng anh ấy yêu tôi, anh ấy cười, anh ấy âu yếm tôi và hôn tôi, "cô Hocking nói." Tôi không thể tin rằng chúng ta sẽ đến đâu trong một năm. "
Thảo luận về Diễn đàn.