'Hãy nhìn những gì nó đã làm với con gái của chúng tôi':
Sarah và Aaron Parkyn có một thông điệp cho bất kỳ ai nghi ngờ về tầm quan trọng của vắc-xin não mô cầu B: "hãy xem bệnh này đã làm gì với con gái chúng tôi".
Jazmyn, ba tuổi, đã bị đánh bại bởi não mô cầu B vào cuối tháng trước, và đó chỉ là hành động nhanh chóng của mẹ cô đã cứu mạng cô.
Bây giờ cha mẹ của cô bé đang chia sẻ những bức ảnh đối đầu được chụp trong vài giờ sau khi chẩn đoán, điều này mang đến một lời nhắc nhở rõ ràng về việc căn bệnh này nhanh chóng chiếm lấy cơ thể như thế nào.
"Chúng tôi muốn nâng cao nhận thức về căn bệnh này, về mức độ lây lan nhanh chóng và về những dấu hiệu ban đầu mà cha mẹ cần đề phòng", ông Parkyn nói.
"Nhưng chúng tôi cũng muốn đưa vắc-xin vào như một phần của tiêm chủng trẻ em thông thường."
Trớ trêu thay, câu chuyện về não mô cầu B của Jazmyn bắt đầu vào ngày 25 tháng 8, chỉ vài ngày sau khi thông báo rằng Ủy ban Tư vấn Lợi ích Dược phẩm của Úc đã lần thứ hai quyết định không khuyến cáo vắc-xin cho căn bệnh chết người này vào Chương trình Phúc lợi Dược phẩm.
Vào lúc 10 giờ tối ngày hôm đó, Jazmyn bắt đầu xuất hiện một số triệu chứng giống như cúm. Chưa đầy 18 giờ sau, cô đã được một đội y tế đưa đến phòng chăm sóc đặc biệt nhi khoa của một bệnh viện ở Adelaide.
Ông Parkyn nói rằng quyết định của vợ ông là đưa con gái của họ đến bác sĩ vào sáng ngày 26 tháng 8 sau khi một chút phàn nàn về chứng đau chân đã cứu mạng Jazmyn.
"Theo quan sát của Jazmyn bởi bác sĩ, một dấu hiệu nhỏ có kích thước nhỏ đã được chú ý và trong thời gian kiểm tra, một dấu hiệu thứ hai xuất hiện, gây thêm lo ngại", ông Parkyn từ Renmark, phía đông bắc thành phố Adelaide, viết trên một trang Facebook được thiết lập chia sẻ câu chuyện của con gái ông.
"Bác sĩ ngay lập tức gửi Jaz đến bệnh viện để theo dõi, bước thứ hai đã cứu sống cô ấy.
"Trong vài giờ tiếp theo, Jazmyn xấu đi nhanh chóng, và sau một tập phim 'vừa vặn' nhỏ vào khoảng 1 giờ chiều, tình trạng của cô ấy trở nên tồi tệ.
"Một phát ban loang lổ màu tím phát triển rất nhanh trên khắp chân và tay của cô ấy và cô ấy vô cùng khó chịu. Nó được tổ chức để đưa cô ấy đến Adelaide để được chăm sóc đặc biệt.
"Nỗi sợ hãi tồi tệ nhất của chúng tôi đã được xác nhận (sáng hôm sau) qua các xét nghiệm máu rằng Jazmyn thực sự đang mắc bệnh loại Meningococcal B, loại viêm màng não nguy hiểm và nguy hiểm nhất.
"Đó chỉ là do trực giác và hiểu biết của người mẹ về những đứa con của cô ấy, và bác sĩ tuyệt vời đã phát hiện ra các triệu chứng nhẹ và phản ứng với hành động ngay lập tức đã góp phần khiến Jazmyn còn sống đến hôm nay."
Trẻ em hiện đang được tiêm vắc-xin ngừa não mô cầu C. Tuy nhiên, trong khi việc chủng ngừa cho não mô cầu chết người B có sẵn và được Cục Quản lý Hàng hóa Trị liệu phê duyệt để sử dụng trên Thế giới, nó không phải là một phần của PBS.
Điều này có nghĩa là cha mẹ phải đối mặt với hóa đơn khoảng 150 đô la cho mỗi lần tiêm chủng, được gọi là Bexsero; em bé cần tiêm bốn lần trước khi hai tuổi để vắc-xin có hiệu quả.
Vắc xin Novartis, sản xuất Bexsero, đã hai lần áp dụng cho PBAC để bổ sung vào PBS. Sự từ chối gần đây nhất vào đầu tháng 8 đã đến mặc dù thực tế nước Anh trong tháng này đã bổ sung vắc-xin vào chương trình tiêm chủng cho tất cả trẻ sơ sinh.
Khoảng 200 Worldns mắc bệnh viêm màng não mô cầu mỗi năm, với trẻ em dưới năm tuổi và thanh thiếu niên và người lớn từ 15 đến 25 có nguy cơ cao nhất.
Kết quả là có tới 10 phần trăm những người mắc bệnh chết.
Theo Meningococcal World, các triệu chứng của bệnh khác nhau và bao gồm đau đầu, sốt, buồn ngủ, cứng cổ hoặc đau, nhạy cảm với ánh sáng, nôn mửa, run rẩy, tay hoặc chân lạnh, đau cơ hoặc khớp và thay đổi màu da. Phát ban ở giai đoạn cuối cũng có thể phát triển, có thể bắt đầu như các đốm, mụn nước và nhúm và sau đó xuất hiện dưới dạng các đốm màu tím, giống như vết thâm.
Một phần năm số người sống sót bị tàn tật suốt đời, bao gồm tổn thương não và mất chi.
Về phần Jazmyn, cô bé đang tiếp tục hồi phục trong bệnh viện. Cô đã ngừng thuốc kháng sinh và các bác sĩ sẽ đánh giá vết loét của cô vào thứ Hai và quyết định giai đoạn điều trị tiếp theo sẽ liên quan đến điều gì.
"Chúng tôi vẫn cần phải đưa cô ấy dậy và di chuyển, " ông Parkyn nói. "Cô ấy vẫn có thể hiểu được một chút lo lắng về việc nó bị đau và miễn cưỡng di chuyển quá nhiều."
Ông Parkyn và vợ đang hy vọng câu chuyện của con gái họ sẽ giúp ích cho những nỗ lực để Bexsero được thêm vào PBS và Chương trình Tiêm chủng Quốc gia.
"Chúng tôi biết có những quy trình mà các quan chức y tế phải trải qua để có được một cái gì đó được thêm vào PBS và chúng tôi hiểu điều đó", ông Parkyn nói.
"Chúng tôi chỉ nghĩ rằng các bậc cha mẹ cần được thông báo rằng những đứa trẻ được tiêm chủng của họ không được bảo hiểm cho bệnh não mô cầu B.
"Chúng tôi đã có rất nhiều người nói với chúng tôi" nhưng tôi nghĩ rằng trẻ em đã được tiêm vắc-xin chống lại điều này ', nhưng thực tế không phải vậy.
"Họ không nhận ra rằng đó chỉ là não mô cầu C được bao phủ trong các loại vắc-xin thông thường vào lúc này."
Theo dõi gia đình trên trang Facebook về hành trình Meningococcal B của Jazmyn hoặc bạn có thể ký tên thỉnh nguyện của gia đình Parkyn để thêm Bexsero vào PBS.