Câu chuyện sinh nở của cô bé này từ Kerala sẽ khiến bạn tin vào phép màu
Gireesh và Sajini là cha mẹ tự hào của một bé gái ba tháng tuổi tuyệt đẹp. Con gái của họ được sinh ra ở Kerala, đất nước của Chúa và giờ là đôi mắt của họ. Điều gì đặc biệt về điều đó, bạn hỏi? Chà, bé gái này chào đời sau khi hai vợ chồng mất ba đứa con vì căn bệnh hiểm nghèo tên là Tay-Sachs
Tay-Sachs là một rối loạn di truyền hiếm gặp phá hủy các tế bào thần kinh và sau đó, khả năng tinh thần và thể chất. Thường thấy ở trẻ sơ sinh khoảng ba đến sáu tháng tuổi, nó dẫn đến tử vong khi năm tuổi. Phần tồi tệ nhất? Nó không có cách chữa. Vì cả Gireesh annd Sajin đều là người mang mầm bệnh, nên các em bé của họ cũng mắc phải nó, khiến họ chết.
Quá trình phá hủy của căn bệnh này bắt đầu từ thai nhi ngay từ khi mang thai sớm. Trong tình trạng đau lòng này, sự phát triển của em bé chậm lại nhanh chóng và sau hai năm, trẻ sơ sinh không thể làm những việc đơn giản như bò và ngồi. Đứa bé đáng thương cũng bị co giật thường xuyên, và bị mù và không phản ứng. Cuối cùng, hệ thống thần kinh bị ảnh hưởng nặng nề đến nỗi đứa trẻ qua đời khi lên năm tuổi.
Cặp vợ chồng trẻ này phải chịu đựng rất nhiều mỗi lần mất một đứa con. Nó khiến họ cảm thấy kiệt sức và vỡ mộng. Nhưng họ không thể làm bất cứ điều gì về nó
Là cha mẹ, chúng tôi đã trải qua chấn thương nặng khi mất ba đứa con của mình vì căn bệnh này. Chúng tôi đã rất sợ khi cố gắng sinh em bé khác và đang tìm kiếm một loại phép lạ nào đó.
Đó là khi bác sĩ Nair, người đứng đầu phòng thí nghiệm di truyền tại Bệnh viện Craft IVF, Kerala, đến giải cứu họ. Cô đề nghị họ đi thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Đây là một quá trình mà trứng được lấy ra khỏi buồng trứng và thụ tinh với tinh trùng trong phòng thí nghiệm. Bác sĩ Nair và nhóm của cô đã sàng lọc phôi thu được trong IVF để xác định những bất thường. Từ nhiều phôi thai, họ đã chọn ra một phôi khỏe mạnh và không có Tay-Sachs. Bác sĩ có thể và nhóm của cô liên tục theo dõi Sajini trong suốt thai kỳ. Đó là một thời gian khó khăn và cha mẹ đã liên tục lo lắng cho em bé của họ. Sau khi chịu đựng quá nhiều mất mát, họ không biết nên tin tưởng hay mong đợi điều gì nữa.
Và sau đó là ngày D. Ngày em bé của họ bước vào thế giới. Vào tháng 5 năm 2016, Sajin đã sinh được một bé gái hoàn toàn khỏe mạnh, thậm chí không có bất kỳ rối loạn di truyền nào. Đã ba tháng kể từ khi sinh nở và em bé đang phát triển nhanh chóng, tận hưởng ánh mặt trời và các vì sao, và tình yêu bất tận của cha mẹ.
Chúng tôi tự hào là cha mẹ của một cô con gái ba tháng tuổi và đối với chúng tôi, sự thật đáng tin cậy nhất là cô ấy tự do và an toàn trước một căn bệnh di truyền hiếm gặp và nguy hiểm như vậy.
- Gireesh
Thực sự là một phép lạ, phải không? IVF không chỉ bảo vệ em bé chống lại các bệnh di truyền chết người mà còn là một lựa chọn tuyệt vời cho những phụ nữ cảm thấy khó có thai tự nhiên. Mặc dù nhiều người nổi tiếng Bollywood chọn IVF, nó vẫn bị công chúng Ấn Độ cau mày. Gọi đó là sự thờ ơ hoặc e ngại về khoa học y tế, nhưng thái độ này là điều khiến rất nhiều cặp vợ chồng không thể tận hưởng niềm vui làm cha mẹ. Nếu bạn đang cố gắng mang thai hoặc đang phải đối mặt với bất kỳ biến chứng nào khác liên quan đến thụ thai, đừng ngần ngại hỏi ý kiến bác sĩ. Có rất nhiều giải pháp hiện nay để đặt mọi thứ vừa phải.
Câu chuyện về Gireesh và Sajin là một ví dụ sáng chói rằng dù thế nào đi chăng nữa, cha mẹ sẽ làm bất cứ điều gì để đảm bảo rằng con cái họ khỏe mạnh và hạnh phúc. Và khi bạn có niềm tin và tình yêu để giữ bạn vững vàng, phép màu chắc chắn sẽ xảy ra.