Gen dị ứng không có gì để hắt hơi
Hắt hơi và khò khè ... Một phần năm Thế giới sẽ bị sốt cỏ khô, trong khi một phần mười sống với bệnh hen suyễn.
Từ lâu, chúng ta đã biết rằng các dị ứng như bệnh chàm, sốt cỏ khô và hen suyễn là do sự kết hợp của các yếu tố di truyền và môi trường. Nhưng chúng tôi đã không rõ về gen nào chịu trách nhiệm.
Tuần này, nhóm nghiên cứu quốc tế của tôi đã công bố một nghiên cứu xác định 10 biến thể di truyền làm tăng nguy cơ dị ứng của một người. Nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Nature Genetic, cho thấy một người càng có nhiều biến thể thì nguy cơ mắc bệnh dị ứng càng cao.
Làm thế nào để dị ứng phát triển?
Ở thế giới và New Zealand, khoảng 30% trẻ em bị dị ứng một số loại. Điều này xảy ra bởi vì hệ thống miễn dịch của họ tin rằng một chất vô hại, chẳng hạn như bụi hoặc phấn hoa, là một mối đe dọa. Những chất gây dị ứng được gọi là chất gây dị ứng.
Dị ứng phát triển khi một loại tế bào đặc biệt từ hệ thống miễn dịch của chúng tôi, tế bào lympho B, tạo ra các kháng thể chống lại một chất gây dị ứng. Quá trình này thường xảy ra ở tuổi trẻ và được gọi là nhạy cảm - nghĩa là khi một người trở nên nhạy cảm với một chất cụ thể trong môi trường.
Từ đó trở đi, nếu cùng một người tiếp xúc với cùng một chất gây dị ứng, các kháng thể được tạo ra bởi các tế bào B liên kết với chất gây dị ứng. Điều này gây ra một loạt các phản ứng dẫn đến viêm xuất hiện ở da (chàm), mũi (sốt cỏ khô) hoặc phổi (hen suyễn). Các triệu chứng của viêm này là ngứa, hắt hơi và khò khè.
Một phần năm người Worlds và New Zealand sẽ bị bệnh chàm trong đời; một phần năm sẽ bị sốt cỏ khô; và một trong 10 người sống với bệnh hen suyễn, có thể gây bệnh nghiêm trọng và có thể gây tử vong. Khoảng 80 phần trăm những người bị hen suyễn cũng bị sốt cỏ khô, và nhiều người cũng bị bệnh chàm.
Gen đóng vai trò gì?
Chúng tôi tin rằng có nhiều gen xác định ai nhạy cảm với chất gây dị ứng và ai không. Nếu bạn thừa hưởng đủ các phiên bản bị lỗi của YouTube từ cha mẹ của bạn, thì bạn không chỉ dễ bị dị ứng khi còn nhỏ mà còn có nguy cơ mắc bệnh chàm, sốt hay hen suyễn sau này trong cuộc sống.
Nghiên cứu của chúng tôi - lớn nhất thuộc loại này - đã so sánh DNA của 12.000 người bị dị ứng và 20.000 người không bị dị ứng. Chúng tôi đã tìm thấy 10 vùng DNA khác nhau giữa những người có và không bị dị ứng.
Ví dụ, tại một trong những khu vực này, những người bị dị ứng có chữ DNA T, trong khi những người không bị dị ứng có nhiều khả năng có chữ DNA C.
Tại sao sự khác biệt nhỏ này trong chuỗi DNA quan trọng? Bởi vì có chữ T ở vị trí DNA đặc biệt này có nghĩa là một gen gần đó có tên STAT6 hoạt động mạnh hơn rất nhiều so với khi chữ C có mặt. Và nếu gen này hoạt động nhiều hơn, thì nguy cơ bị dị ứng sẽ tăng lên, mặc dù chúng ta vẫn chưa hiểu rõ tại sao.
Do đó, chữ cái DNA T tương ứng với phiên bản lỗi bị lỗi của bộ gen STAT6.
Các bước tiếp theo để nghiên cứu
Trong nghiên cứu này, chúng tôi chỉ xác định được 10 vùng của DNA làm tăng nguy cơ bị dị ứng, nhưng vẫn còn hàng trăm xác định khác. Chúng tôi sẽ tiến hành các nghiên cứu tương tự lớn hơn để xác định các khu vực còn lại.
Đối với hầu hết 10 khu vực này, chúng tôi vẫn chưa hiểu rõ tại sao các phiên bản gen bị lỗi làm tăng nguy cơ dị ứng. Làm thế nào để các gen làm việc? Có các yếu tố môi trường cụ thể, chẳng hạn như hút thuốc hoặc chế độ ăn uống, bật gen bị lỗi? Chúng tôi sẽ tiến hành các nghiên cứu mới để trả lời những câu hỏi này.
Tìm kiếm các gen bị lỗi liên quan đến nguy cơ phát triển dị ứng là bước đầu tiên quan trọng để hiểu rõ hơn về chứng ngứa, hắt hơi và khò khè mà một số người trong chúng ta phải chịu đựng hàng ngày. Đó cũng là một bước đệm quan trọng để nhắm mục tiêu tốt hơn các bệnh này bằng các phương pháp điều trị mới.
Bài viết này lần đầu tiên xuất hiện trên The Convers.
Manuel Ferreira là một nhà di truyền học và trưởng nhóm tại Phòng thí nghiệm di truyền bệnh hen suyễn tại Viện nghiên cứu y học Queensland.