Gia đình cho những đứa trẻ ốm yếu một ngôi nhà yêu thương cho những ngày cuối đời
Họ bị bệnh và sắp chết, nhưng cũng giống như tất cả những đứa trẻ họ cần được yêu thương - vì vậy Cori và Mark Salchert quyết tâm dành cho những đứa con nuôi của họ tất cả sự chăm sóc và âu yếm mà họ xứng đáng.
Cặp vợ chồng ở Mỹ là những người chăm sóc nuôi dưỡng cho cái mà Cori gọi là "em bé nhà tế bần", những đứa trẻ được chẩn đoán giới hạn cuộc sống và cha mẹ đã từ bỏ quyền giám hộ của chúng.
Cori nhận thức được các trẻ sơ sinh thông qua công việc của cô như một y tá đã đăng ký và một chuyên gia về mất chu sinh của Tổ chức Hy vọng Sau khi Mất.
"Không có phán xét nào về phía tôi rằng cha mẹ chỉ có thể giải quyết các tình huống", Cori, từ Wisconsin, nói với Sheboygan Press . "Nhưng tôi đã nghĩ, 'Wow, tôi thực sự muốn nhận những đứa trẻ đó và chăm sóc chúng.'"
Khi Cori bị mắc chứng rối loạn tự miễn khoảng năm năm trước, cô đã bị bỏ lại không có việc làm và cảm thấy vô vọng.
"Lời cầu nguyện của tôi lúc đó là hỏi làm thế nào Chúa có thể sử dụng điều này cho tốt", Cori nói.
Sau đó, Cori và Mark, người có tám đứa con của họ, quyết định đã đến lúc bắt đầu nuôi dưỡng những đứa trẻ bị bệnh cần nhà.
Em bé đầu tiên họ mang về nhà cùng với họ là Emmalynn vào tháng 8 năm 2012. Đứa trẻ sơ sinh không có bán cầu não trái hay phải, chỉ có thân não.
Emmalynn sống chỉ 50 ngày và qua đời trong khi được ôm ấp trên ngực mẹ nuôi khi cặp đôi ngồi một mình trong bếp của gia đình một đêm.
"Emmalynn sống nhiều hơn 50 ngày so với hầu hết mọi người trong đời", Cori nói với Sheboygan Press.
Đứa con nuôi tiếp theo của gia đình là Jayden. Mặc dù có tiên lượng, cậu bé đã vượt qua những thách thức y tế của mình trong khi Salcherts chăm sóc cho cậu và cuối cùng cậu được một người anh em họ của cha mẹ ruột nhận nuôi.
Trong khi nhớ Jayden và đau buồn cho Emmalynn, Cori tự hỏi liệu cô có thể đương đầu với việc nuôi dưỡng một đứa trẻ bị bệnh khác không. Sau đó, cô hỏi con mình những gì họ nghĩ.
Mọi người đồng ý gia đình nên chào đón một đứa con nuôi khác vào nhà của họ, và một trong những cô con gái của Cori nói: "Mẹ ơi, nếu một đứa trẻ thực sự cần chúng ta và bạn chỉ ngồi đây với một trái tim tan vỡ?"
Một tuần sau, gia đình được ghép với bé Charlie - một cậu bé bị bệnh não do thiếu máu cục bộ thiếu oxy.
Tình trạng này có nghĩa là Charlie phụ thuộc vào phẫu thuật mở khí quản, thở máy và cho ăn bằng ống. Nhu cầu phức tạp của bé trai đồng nghĩa với việc gia đình dành thời gian ở bệnh viện để học cách chăm sóc bé trước khi đưa bé về nhà vào ngày 18/12.
Cori thừa nhận ban đầu cô bị choáng ngợp bởi nhu cầu và thiết bị y tế của Charlie, và đặc biệt, thực tế là cậu bé sẽ không thể thở được nếu cô di chuyển sai.
"Nhưng Chúa bảo tôi rằng chúng ta sẽ đá vào nỗi sợ này vào mông. Sợ không sao, nhưng đừng bao giờ để nỗi sợ làm tê liệt cuộc sống của bạn, " Cori giải thích.
Gia đình trung thực về thực tế chăm sóc trẻ em bị bệnh nan y, nhưng cũng quyết tâm tạo ra sự khác biệt trong khi họ có thể.
"Anh ta sẽ chết, không có gì thay đổi, " Cori nói. "Nhưng chúng ta có thể tạo ra sự khác biệt trong cách anh ta sống và sự khác biệt đối với Charlie là anh ta sẽ được yêu trước khi chết."
"Những đứa trẻ này cần y tá, nhưng điều bao trùm là, chúng cần mẹ.
"Quá nhiều người không bao giờ làm bất cứ điều gì vì họ không thể làm mọi thứ và không thể cứu tất cả mọi người.
"Đối với tôi, mặc dù tôi không thể giúp đỡ mọi đứa trẻ, tôi rất vui khi tạo ra sự khác biệt trong cuộc sống của một số ít người."